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105 个术语

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Leica Microsystems STELLARIS 5 超分辨重构

通过 STED、SIM、单分子定位或相关算法提高空间分辨率,用于观察普通共聚焦难以分开的细微结构。 选型和验收时应结合神经环路和类器官观察等真实应用,重点核对光毒性和漂白控制,并用代表性样品确认结果是否稳定可重复。

术语定义

Leica Microsystems STELLARIS 5 光毒性控制

在活细胞和长时间成像中控制激发功率、曝光时间和扫描策略,避免荧光漂白或生理状态改变。 选型和验收时应结合亚细胞结构定位等真实应用,重点核对扫描速度与视场,并用代表性样品确认结果是否稳定可重复。

术语定义

Leica Microsystems STELLARIS 5 多通道串扰

不同荧光通道之间信号重叠或串色的现象,配置滤光片、检测器和采集顺序时必须提前评估。 选型和验收时应结合多通道荧光定量等真实应用,重点核对三维拼接和定量分析,并用代表性样品确认结果是否稳定可重复。

术语定义

Leica Microsystems STELLARIS 8 光学切片

通过抑制离焦光获得样品内部薄层图像,是共聚焦、多光子和光片成像判断三维结构的基础概念。 选型和验收时应结合活细胞动态成像等真实应用,重点核对横向/轴向分辨率,并用代表性样品确认结果是否稳定可重复。

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Leica Microsystems STELLARIS 8 多光子激发

用近红外飞秒激光在焦点处产生非线性激发,适合厚组织、活体样品和低散射深部成像。 选型和验收时应结合组织透明化三维重构等真实应用,重点核对激发波长与检测通道,并用代表性样品确认结果是否稳定可重复。

术语定义

Leica Microsystems STELLARIS 8 超分辨重构

通过 STED、SIM、单分子定位或相关算法提高空间分辨率,用于观察普通共聚焦难以分开的细微结构。 选型和验收时应结合神经环路和类器官观察等真实应用,重点核对光毒性和漂白控制,并用代表性样品确认结果是否稳定可重复。

术语定义

Leica Microsystems STELLARIS 8 光毒性控制

在活细胞和长时间成像中控制激发功率、曝光时间和扫描策略,避免荧光漂白或生理状态改变。 选型和验收时应结合亚细胞结构定位等真实应用,重点核对扫描速度与视场,并用代表性样品确认结果是否稳定可重复。

术语定义

Leica Microsystems STELLARIS 8 多通道串扰

不同荧光通道之间信号重叠或串色的现象,配置滤光片、检测器和采集顺序时必须提前评估。 选型和验收时应结合多通道荧光定量等真实应用,重点核对三维拼接和定量分析,并用代表性样品确认结果是否稳定可重复。

术语定义

Leica Microsystems STELLARIS DIVE 光学切片

通过抑制离焦光获得样品内部薄层图像,是共聚焦、多光子和光片成像判断三维结构的基础概念。 选型和验收时应结合活细胞动态成像等真实应用,重点核对横向/轴向分辨率,并用代表性样品确认结果是否稳定可重复。

术语定义

Leica Microsystems STELLARIS DIVE 多光子激发

用近红外飞秒激光在焦点处产生非线性激发,适合厚组织、活体样品和低散射深部成像。 选型和验收时应结合组织透明化三维重构等真实应用,重点核对激发波长与检测通道,并用代表性样品确认结果是否稳定可重复。

术语定义

Leica Microsystems STELLARIS DIVE 超分辨重构

通过 STED、SIM、单分子定位或相关算法提高空间分辨率,用于观察普通共聚焦难以分开的细微结构。 选型和验收时应结合神经环路和类器官观察等真实应用,重点核对光毒性和漂白控制,并用代表性样品确认结果是否稳定可重复。

术语定义

Leica Microsystems STELLARIS DIVE 光毒性控制

在活细胞和长时间成像中控制激发功率、曝光时间和扫描策略,避免荧光漂白或生理状态改变。 选型和验收时应结合亚细胞结构定位等真实应用,重点核对扫描速度与视场,并用代表性样品确认结果是否稳定可重复。
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